AccueilCalendrierFAQRechercherMembresGroupesS'enregistrerConnexion

Partagez | 
 

 Glucantime

Voir le sujet précédent Voir le sujet suivant Aller en bas 
AuteurMessage
Fleur
Admin
avatar

Messages : 135
Date d'inscription : 29/09/2011

MessageSujet: Glucantime   Jeu 29 Sep - 11:58

Désolée il n'y a pas de fiche comme pour le Milteforan par virbac.

Coût: entre 15€77 et 21€30 la boite de 5 ampoules de 5ml

Informations sur le médicaments:
En cas graves il y a un traitement avec de l´Antimoine de Meglumine "Glucantime", on peut administrer celui utilisé pour les humains (il est meilleur marché à la pharmacie, mais parfois il n´est pas facile de le trouver car il n´y a pas une grande demande ici en Espagne). La dose conseillée est de 5 ml chaque 10 Kg, de préférence en deux doses quotidiennes.
Ce traitement est beaucoup plus agressif et délicat, car il y a des contre indications graves pour le foie et les reins. Le traitement est à travers d´une piqûre sous-cutanée au milieu de la partie avant du chien. Après la piqûre on doit lui faire un léger massage dans la zone de la piqûre pour accélérer la dissolution du composé afin d´empêcher l´enkystement.
Il faut faire des épreuves périodiquement pendant le traitement, tous les trois jours, pour surveiller la réponse du foie et des reins de l´animal au traitement. Ces épreuves sont ciblées à voir l´évolution de la créatinine (0.7-1.6), urée et le GPT (ALT), et arrêter le traitement dès que les taux montent ou si on remarque quelque intolérance de la part de l´animal.
De toutes façons, si l´animal urine de manière incontrôlée on doit s´arrêter et ne pas continuer le traitement; le préjudice au rein peut être irréversible. On doit faire ces épreuves dans le même centre vétérinaire, pour voir l´évolution des chiffres d´une façon fiable, parce que le calibrage de l´appareil de mesure automatique de la créatinine varie d´un centre à l´autre.
http://www.levriers.net

Effets indésirables possibles du médicament
Maux de tête, malaise, essoufflement, éruption cutanée, œdème du visage, douleur abdominale.
Insuffisance hépatique ou rénale, troubles cardiaques.


Dernière édition par Fleur le Jeu 20 Oct - 21:19, édité 1 fois
Revenir en haut Aller en bas
Voir le profil de l'utilisateur http://leishmaniose.forumgratuit.org
Fleur
Admin
avatar

Messages : 135
Date d'inscription : 29/09/2011

MessageSujet: Re: Glucantime   Jeu 20 Oct - 21:18

J'ai trouvé ça aujourd'hui

Composition qualitative et quantitative
Antimoine (sous forme d'antimoniate de méglumine monohydraté)(soit 300 mg d'antimoniate de méglumine monohydraté) 81.00 mg. Métabisulfite de potassium (E224) 1.60 mg. Sulfite de sodium anhydre 0.18 mg. Excipient QSP 1 ml.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients
Forme pharmaceutique
Solution injectable.

Espèces cibles
Chiens.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chiens : traitement de la leishmaniose.

Contre-indications
Insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque.
L'utilisation de la spécialité devra être contre-indiquée en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants du produit.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Si après 4 semaines de traitement, aucune réponse n'est obtenue, la souche de Leishmania est considérée comme résistante et une autre option thérapeutique doit être choisie.
La leishmaniose est une maladie zoonotique, dans laquelle les chiens jouent un rôle de réservoir. Le traitement ne permet pas d'éradiquer le parasite chez le chien. Par conséquent, l'euthanasie pourra être conseillée sur un animal en mauvais état général et/ou lors de proximité de l'animal avec une personne immuno-déprimée.

Précautions particulières d'emploi chez l'animal
La surveillance de la fonction rénale est nécessaire avant et pendant le traitement.
Le traitement permet la rémission des signes cliniques mais le chien peut rester une source de parasites pour les phlébotomes (les mouches des sables, vecteurs de la maladie). Le chien doit être surveillé après la fin du traitement pour que le traitement puisse être ré-administré au besoin.
Du fait de l'hépatotoxicité de l'antimoniate de méglumine, la surveillance de la fonction hépatique devra être conseillée.
Un suivi de la fonction cardiaque au cours du traitement est également préconisé.
En cas d'insuffisance rénale et/ou de troubles oculaires (telles que kératite, uvéite, conjonctivite), les symptômes associés doivent être stabilisés voire traités avant la mise en place du traitement.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux
En cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants de la spécialité (substance active, excipients) ne pas manipuler ce produit.
En cas d'injection accidentelle du produit, dans de rares cas, des effets indésirables, tels que anorexie, arthralgie, fièvre, troubles gastro-intestinaux, vertiges, léthargie, mal de tête, myalgie peuvent apparaître.
En cas d'injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin en lui montrant la notice.
Eviter tout contact avec les yeux ou la peau. En cas de contact, rincer immédiatement à l'eau claire.
Se laver les mains après utilisation.

Autres précautions
Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une réaction douloureuse au moment de l'injection peut être observée.
Si des signes d'intolérance, tels qu'hyperthermie, tachycardie, problèmes gastro-intestinaux, asthénie, douleurs musculaires et articulaires se produisent au début du traitement, la poursuite du traitement doit faire l'objet d'une analyse bénéfice-risque par le vétérinaire.
Les signes disparaissent à l'arrêt du traitement.
Une toxicité rénale, pancréatique ou cardiaque, ainsi qu'une mauvaise condition générale et une polynévrite peuvent apparaître, plus volontiers en fin de traitement.
Des réactions de type anaphylactique ont été rapportées dans de très rares cas. Ces réactions sont imprévisibles et exceptionnelles.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte
En l'absence de données disponibles, ne pas utiliser pendant la gestation et la lactation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Cf. rubrique Posologie et voie d'administration.

Posologie
27 mg d'antimoine par kg de poids corporel et par jour, par voie sous cutanée soit 0,33 ml de solution par kg de poids corporel et par jour.
Le traitement initial est de 3 semaines.
Ce dernier peut être prolongé d'une semaine si on n'observe aucune amélioration clinique suffisante.
Pour des volumes supérieurs à 10 ml, réaliser l'administration en deux points d'injection.
L'association avec l'allopurinol est possible. Une étude a montré que cette association augmente le nombre de rémissions cliniques et diminue le nombre d'échecs thérapeutiques cliniques.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence,antidotes) si nécessaire
En cas de surdosage, l'animal devra être surveillé et recevoir un traitement symptomatique. Une attention particulière devrait être portée sur les effets toxiques hépatiques, cardiaques ou rénaux.
Il n'existe pas d'antidote connu.
Des réactions au point d'injection (œdème, induration) peuvent être observées après injection sous cutanée de 200 mg d'antimoniate de méglumine par kg (soit deux fois la dose recommandée).

Temps d'attente
Sans objet.

Propriétés pharmacodynamiques
L'antimoniate de méglumine est un agent anti-leishmanien antiprotozoaire du groupe antimoine pentavalent dont le mode d'action pourrait être lié à l'inhibition de quelques enzymes glycolytiques parasitaires.
Les données expérimentales suggèrent l'hypothèse d'une conversion métabolique intramacrophagique des antimoines pentavalents dont les composés trivalents, qui sont très toxiques à l'étape d'amastigote de Leishmania.

Caractéristiques pharmacocinétiques
L'antimoniate de méglumine n'est pas absorbé s'il est administré oralement et il doit être injecté. Il est complètement absorbé (biodisponibilité 100%) par voies intramusculaire et sous cutanée; il a une demi-vie très courte (demi-vie d'élimination d'environ 20 minutes à deux heures, selon la voie d'administration) et il est éliminé rapidement par voie urinaire (plus de 80 % dans les neuf premières heures).

Liste des excipients
Métabisulfite de potassium
Sulfite de sodium anhydre
Eau pour préparations injectables

Incompatibilités
Non connues.

Durée de conservation
5 ans.

Précautions particulières de conservation
Aucune.

Nature et composition du conditionnement primaire
Ampoule verre.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination des médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/7396221 8/1992.
Boîte de 5 ampoules de 5 ml.

Classement du médicament en matière de délivrance
Liste II.​
Revenir en haut Aller en bas
Voir le profil de l'utilisateur http://leishmaniose.forumgratuit.org
 
Glucantime
Voir le sujet précédent Voir le sujet suivant Revenir en haut 
Page 1 sur 1
 Sujets similaires
-
» Traitement pour les Chiens atteint de leishmaniose

Permission de ce forum:Vous ne pouvez pas répondre aux sujets dans ce forum
Tout sur la leishmaniose :: Informations :: Les traitements-
Sauter vers: